Jesse's Journey Foundation

Vaincre Duchenne. Changer des vies.

Ressources et soutien

Traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne et soutien

En apprenant le diagnostic de dystrophie musculaire de Duchenne d’un de vos proches, votre premier réflexe serait probablement de vous informer sur les traitements offerts et les services de soutien accessibles.

Un diagnostic de DMD est une nouvelle difficile à recevoir et parfois très accablante. Il est essentiel de savoir qu’il existe de nombreuses ressources pour vous et que vous n’êtes pas seuls.

Si vous êtes un membre de la famille ou un ami proche d’un parent dont l’enfant est frappé du diagnostic de dystrophie musculaire de Duchenne, il va de soi que vous voudrez contribuer, même si vous ne savez pas sous quelle forme. Restez en contact avec la famille touchée et demandez-lui si elle a besoin de quoi que ce soit – ne serait-ce que d’une écoute ou d’une présence réconfortante.

Si vous souhaitez recueillir des fonds pour la recherche sur la dystrophie musculaire de Duchenne au nom d’une famille, nous offrons de nombreuses ressources. Cliquez ici pour en savoir plus sur la planification de votre activité de financement pour la dystrophie musculaire de Duchenne.

Traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne

Bien qu’il n’existe aucun remède à l’heure actuelle, de nombreux professionnels participent au traitement continu de l’enfant atteint de la dystrophie musculaire de Duchenne.